PCR又名聚合酶鏈式反應，屬于一種分子生物學技術(shù)，主要用來在短期內(nèi)放大特定的DNA片段。而PCR儀重要的功能就是自動的完成聚合霉反應，并為DNA片段的放大提供一定的溫度條件。當儀器在運行的過程中，主要分為三個特征溫度循環(huán)，一種是高溫變性，具體方法是將DNA樣本加熱到90~95℃，讓其模板轉(zhuǎn)變?yōu)閱捂溄Y(jié)構(gòu)；另一種是低溫退火，是將DNA樣本的溫度降到50~65℃，使之能夠與引物相結(jié)合；第三種則是適溫延伸，就是采用再次升溫至70~75℃的方法來完成新鏈的復制。由此可見，PCR儀溫度的準確性與實驗的操作息息相關(guān)。

　　PCR儀溫度校準目前的使用情況：

　　目前PCR儀在醫(yī)學聚合酶鏈式反應檢測中的使用平率較高，如用于親子鑒定以及個體識別等，這樣就導致了在使用的過程中各項指標有可能發(fā)生偏差，而且將后期的校準工作交給出廠商或者是由儀器自己進行校準，這樣就不能保證在檢測的過程中所有數(shù)據(jù)的準確性。由于PCR儀具有升降溫速度快的特點，因此所選用的溫度傳感器的熱慣性要小才能達到標準。因此溫度傳感器的準確性對實驗的結(jié)果也有重要的影響，一般進行校準的方法為：溫度點在30度時，持續(xù)1分鐘：溫度點在95度時，持續(xù)3分鐘；溫度點在30度時，持續(xù)2分鐘；溫度點在90度時，持續(xù)3分鐘；溫度點在50度時，持續(xù)3分鐘；溫度點在70度時，持續(xù)3分鐘；溫度點在60度時，持續(xù)3分鐘；溫度點在30度時，持續(xù)1分鐘，再借助系統(tǒng)軟件將檢測的數(shù)據(jù)進行系統(tǒng)分析。

　　PCR儀溫度校準技術(shù)是一項分子生物學檢測技術(shù)，在目前的臨床檢測以及司法檢測中被大力的推廣應用，在進行檢測的過程中會出現(xiàn)很多原因造成結(jié)果的不準確性，因此對其進行定期的校準時絕對有必要的。